ثبت ۶۰۰۰ گزارش عوارض دارویی در سال ۹۵

فرزاد پیرویان در نشست خبری کنگره، اظهارداشت: مباحث مربوط به محدودیت‌ها، مطالعات اقتصاد دارو، استفاده از داده و مدل‌های داده‌کاوی، مطالعات ارزیابی دارو در سطح بالینی، مدیریت دارو و ارزیابی ریسک و بانک‌های اطلاعاتی در کنگره مدنظر است.

وی افزود: میزبان اصلی این کنگره، سازمان غذا و داروست.

پیرویان ادامه داد: اگر دارو را در بازار رها کنیم و به دنبال عوارض بعد از مصرف آن نباشیم، به مشکل برخورد می‌کنیم. سیستم نظارتی که در سازمان غذا و دارو وجود دارد، نیز اهمیت دارد.

وی گفت: در کشور ما فارماکو ویژیلانس، کنترل دارو تا بعد از ورود آن به بازار نیز با مشکل مواجه است و نیاز به اطلاعات به روز داریم.

در ادامه پیام پیمانی دبیر کمیته علمی کنگره آسیایی اروپایی فارماکو اپیدمیولوژی گفت: بعد از راه‌اندازی وب‌سایت کنگره، فراخوانی اعلام شد تا پژوهشگران مقالات را ارسال کنند. ۲۰۰ مقاله ارسال و ۱۲۰ مقاله برای ارائه به صورت پوستر انتخاب شد.

وی افزود: ۴ کارگاه آموزشی روز قبل از همایش برگزار می‌شود. روز دوم و سوم ۱۴ سخنرانی و ۳ پنل تخصصی توسط ۳۰ سخنران ایرانی و ۷ سخنران خارجی ارائه می‌شود.